第471章 格林 - 巴利综合征
471格林-巴利综合征
参与会诊的每一个医生都把相关的检查一一看了一遍。
大家都从其中发现了古怪，于是，又从头到尾看了一遍。
但越看越是糊涂，越看越是奇怪。
这个患者的情况真的太诡异了，从这些检查上，竟然无法窥探病因，就目前而言，大家能做的就是对症治疗。
房间里诡异的沉默，大家都不说话，只是低着头，皱着眉，苦苦思忖。
但都没有什么结果。
过了好一会儿，张成抬起头问：“院长，你刚才说这个患者，无特殊病史？”
大家都抬起头，竖起耳朵。
看来只能从问诊上下点功夫，看看能不能找出点什么毛病。
院长听了，点了点头，随后，他点了几下鼠标：“这是患者提供的、详细的问诊记录，虽然都是由之前的医院和医生进行问诊的，不过可靠性还是很高的，大家可以看一下。”
哗。
一大堆文件再次传到了大家的电脑上。
苏杨也连忙点开看了起来。
都是英文。
全英文。
苏杨之前受过专业的英语训练，还是能看得懂的，不过他看了一眼其他医生，没有一个不知所措或者是显得困难，大家都在埋头阅读，总院的医生果然是牛-逼啊，哪怕五六十岁那些，拿起英文来也是跟读母语一样。
在这方面，苏杨没有任何优势。
苏杨收敛心神，专心阅读。
“问：你最近一段时间有没有什么特别的经历，比如去过哪些地方，吃过什么食物？
答：没有。最近一段时间我都忙于公务，一直呆在总-统-府。
问：你的脱发是最近才出现的吗？
答：入院前已有脱发，而且很多年。
问：你小时候有没有得过什么特别的病，比如癫痫？
答：没有，小时候只得过流感、腹泻等很常见的疾病，而且都能很快就好。”
这样的问诊很多，很详细，大家想要问的问题，里面都有记录，从这些问诊里就可看得出来，人家国外的那几个医院，水平也是不低的，也非常专业。
一叶知秋。
从这一个问诊记录里就能看出很多东西，人家真的也是有水平的，而且也不差，这就排除了对方因为水平差而造成误诊或者是其他的可能。
所以，可能性只有一个了，那就是这个患者的情况真的非常复杂。
看完了这些东西，房间里的气氛越发沉默了，空气都像是不会流动了似的。
苏杨也陷入了迷茫之中，他穷尽了一切智慧，但都猜测不出患者可能的病因。
他正思考着，张成忽然抬起头问：“院长，会不会是格林-巴利综合征？”
啥？
苏杨一下瞪大了眼睛。
格林-巴利综合征？
他愣了好一会儿才回过神来。
这个时候，他才突然想起，前几天在整理全世界的疑难杂症的时候，好像看到过这个名字，不过因为实在太陌生了，所以并未留下多少印象。
此时，听到了这个名字后，他连忙在脑海里苦苦回忆，想了好一会儿，这才勉强回忆出了一些内容，但断断续续的，所以他干脆进入系统空间，用系统搜索查询了一番，这才有些了解。
1859 年 Landry 报道 10 例上升性瘫痪，1927 年Dragonescu 等提出格林-巴利综合征( Guillain-Barresyndrome，GBS)这一术语，1956 年 Fisher 关于 3 名急性眼外肌麻痹患者的描述，确立了 Miller-Fisher 综合征( Miller-Fisher -syndrome，MFS)，2006 年 Tatsumoto 等提出孤立外展神经麻痹为 GBS 局部变异型，2011 年疫苗杂志发表 GBS 诊断要求，2012 年新英格兰医学杂志对 GBS 做了重要评述。
格林-巴利综合征是儿童时期较常见的周围神经病之一，1848 年 Graves 发现能够自行缓解的急性发病的麻木和肢体无力是神经系统的病变，1859 年 Landry报道 10 例患者，主要表现为肌力减低，尿便功能正常。
1875 年 Erb 在神经科查体中引入腱反射检查，1876 年Wetphal 最早采用上升性瘫痪这一术语，1891 年Quincke 引入腰椎穿刺，1916 年 Guillain、Barre 发表论文 2 名患者膝腱反射减弱，脑脊液蛋白升高，分别为2． 5 g /L 和 0． 85 g /L。
1927 年 Dragonescu 等提出 GBS这一术语，1949 年国际上确定此类疾病为 GBS。
1956年 Miller Fisher 描述了 3 名急性眼外肌麻痹的患者，同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失，从而有了 GBS 变异型 Miller-Fisher 综合征，1958 年 Austin 医生描述了 30 名 GBS 的慢性型，1982 年澳大利亚首先报道空肠弯曲菌感染后发生 GBS。
1990 年美国国际会议提出 GBS 的电生理诊断标准，2001 年欧洲提出不同亚型 GBS 的诊断标准。2011 年疫苗杂志发表 GBS基本诊断要求:①双侧肢体弛缓性瘫痪;②瘫痪肢体腱反射减弱或消失;③单相病程，肢体无力在 12 h ～ 28d 达到高峰;④不能用其它已知疾病解释无力症状。
听了张成的话，苏杨心中突突一跳。
从刚才的检查报告上看，患者首发症状常为周围神经病变，如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低，这倒是很像格林－巴利综合征。
张成的话就像给了大家启发一样，大家都打开了话匣子，叽叽喳喳的议论了起来。
苏杨没有参与讨论。
他进入了系统空间，他对这个病的了解并不是特别多，所以必须抓紧时间进行一下加强。
他先查阅了大量资料和文献，先仔细了解了一下这个病的发病机理，发病时的病情，然后又了解了一下治疗，最后，结合患者的情况，他给了如下治疗：
应用大剂量免疫球蛋白0 .4 g每公斤每天，静脉点滴，连续 5 天为一疗程，大剂量免疫球蛋白一般自慢速开始，初为40 ml每小时，每 30 分钟增加 10 ～ 15 ml 的速度增至 100 ml每小时，同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法，甲基强的松龙 1 g每天， 1 次每天，连用 3天，然后口服强的松片 30 ～ 40 mg每天，并每周减半量;
这种疗法，是治疗格林-巴利综合征的有效疗法，经无数医生证实，这种疗法行之有效。
病情仍进行性加重，逐渐呈浅昏迷，压眶反射迟钝，双眼闭目露白，额纹消失，双侧鼻唇沟变浅对称，左侧Ｒossolimo 征(+)，双足小关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。
患者7天后死亡！
治疗失败！
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参与会诊的每一个医生都把相关的检查一一看了一遍。
大家都从其中发现了古怪，于是，又从头到尾看了一遍。
但越看越是糊涂，越看越是奇怪。
这个患者的情况真的太诡异了，从这些检查上，竟然无法窥探病因，就目前而言，大家能做的就是对症治疗。
房间里诡异的沉默，大家都不说话，只是低着头，皱着眉，苦苦思忖。
但都没有什么结果。
过了好一会儿，张成抬起头问：“院长，你刚才说这个患者，无特殊病史？”
大家都抬起头，竖起耳朵。
看来只能从问诊上下点功夫，看看能不能找出点什么毛病。
院长听了，点了点头，随后，他点了几下鼠标：“这是患者提供的、详细的问诊记录，虽然都是由之前的医院和医生进行问诊的，不过可靠性还是很高的，大家可以看一下。”
哗。
一大堆文件再次传到了大家的电脑上。
苏杨也连忙点开看了起来。
都是英文。
全英文。
苏杨之前受过专业的英语训练，还是能看得懂的，不过他看了一眼其他医生，没有一个不知所措或者是显得困难，大家都在埋头阅读，总院的医生果然是牛-逼啊，哪怕五六十岁那些，拿起英文来也是跟读母语一样。
在这方面，苏杨没有任何优势。
苏杨收敛心神，专心阅读。
“问：你最近一段时间有没有什么特别的经历，比如去过哪些地方，吃过什么食物？
答：没有。最近一段时间我都忙于公务，一直呆在总-统-府。
问：你的脱发是最近才出现的吗？
答：入院前已有脱发，而且很多年。
问：你小时候有没有得过什么特别的病，比如癫痫？
答：没有，小时候只得过流感、腹泻等很常见的疾病，而且都能很快就好。”
这样的问诊很多，很详细，大家想要问的问题，里面都有记录，从这些问诊里就可看得出来，人家国外的那几个医院，水平也是不低的，也非常专业。
一叶知秋。
从这一个问诊记录里就能看出很多东西，人家真的也是有水平的，而且也不差，这就排除了对方因为水平差而造成误诊或者是其他的可能。
所以，可能性只有一个了，那就是这个患者的情况真的非常复杂。
看完了这些东西，房间里的气氛越发沉默了，空气都像是不会流动了似的。
苏杨也陷入了迷茫之中，他穷尽了一切智慧，但都猜测不出患者可能的病因。
他正思考着，张成忽然抬起头问：“院长，会不会是格林-巴利综合征？”
啥？
苏杨一下瞪大了眼睛。
格林-巴利综合征？
他愣了好一会儿才回过神来。
这个时候，他才突然想起，前几天在整理全世界的疑难杂症的时候，好像看到过这个名字，不过因为实在太陌生了，所以并未留下多少印象。
此时，听到了这个名字后，他连忙在脑海里苦苦回忆，想了好一会儿，这才勉强回忆出了一些内容，但断断续续的，所以他干脆进入系统空间，用系统搜索查询了一番，这才有些了解。
1859 年 Landry 报道 10 例上升性瘫痪，1927 年Dragonescu 等提出格林-巴利综合征( Guillain-Barresyndrome，GBS)这一术语，1956 年 Fisher 关于 3 名急性眼外肌麻痹患者的描述，确立了 Miller-Fisher 综合征( Miller-Fisher -syndrome，MFS)，2006 年 Tatsumoto 等提出孤立外展神经麻痹为 GBS 局部变异型，2011 年疫苗杂志发表 GBS 诊断要求，2012 年新英格兰医学杂志对 GBS 做了重要评述。
格林-巴利综合征是儿童时期较常见的周围神经病之一，1848 年 Graves 发现能够自行缓解的急性发病的麻木和肢体无力是神经系统的病变，1859 年 Landry报道 10 例患者，主要表现为肌力减低，尿便功能正常。
1875 年 Erb 在神经科查体中引入腱反射检查，1876 年Wetphal 最早采用上升性瘫痪这一术语，1891 年Quincke 引入腰椎穿刺，1916 年 Guillain、Barre 发表论文 2 名患者膝腱反射减弱，脑脊液蛋白升高，分别为2． 5 g /L 和 0． 85 g /L。
1927 年 Dragonescu 等提出 GBS这一术语，1949 年国际上确定此类疾病为 GBS。
1956年 Miller Fisher 描述了 3 名急性眼外肌麻痹的患者，同时伴有瞳孔反射迟钝、共济失调、腱反射消失，从而有了 GBS 变异型 Miller-Fisher 综合征，1958 年 Austin 医生描述了 30 名 GBS 的慢性型，1982 年澳大利亚首先报道空肠弯曲菌感染后发生 GBS。
1990 年美国国际会议提出 GBS 的电生理诊断标准，2001 年欧洲提出不同亚型 GBS 的诊断标准。2011 年疫苗杂志发表 GBS基本诊断要求:①双侧肢体弛缓性瘫痪;②瘫痪肢体腱反射减弱或消失;③单相病程，肢体无力在 12 h ～ 28d 达到高峰;④不能用其它已知疾病解释无力症状。
听了张成的话，苏杨心中突突一跳。
从刚才的检查报告上看，患者首发症状常为周围神经病变，如四肢末端感觉异常、肢体远端肌肉无力以及腱反射减低，这倒是很像格林－巴利综合征。
张成的话就像给了大家启发一样，大家都打开了话匣子，叽叽喳喳的议论了起来。
苏杨没有参与讨论。
他进入了系统空间，他对这个病的了解并不是特别多，所以必须抓紧时间进行一下加强。
他先查阅了大量资料和文献，先仔细了解了一下这个病的发病机理，发病时的病情，然后又了解了一下治疗，最后，结合患者的情况，他给了如下治疗：
应用大剂量免疫球蛋白0 .4 g每公斤每天，静脉点滴，连续 5 天为一疗程，大剂量免疫球蛋白一般自慢速开始，初为40 ml每小时，每 30 分钟增加 10 ～ 15 ml 的速度增至 100 ml每小时，同时给予大剂量肾上腺皮质激素冲击疗法，甲基强的松龙 1 g每天， 1 次每天，连用 3天，然后口服强的松片 30 ～ 40 mg每天，并每周减半量;
这种疗法，是治疗格林-巴利综合征的有效疗法，经无数医生证实，这种疗法行之有效。
病情仍进行性加重，逐渐呈浅昏迷，压眶反射迟钝，双眼闭目露白，额纹消失，双侧鼻唇沟变浅对称，左侧Ｒossolimo 征(+)，双足小关节可见大量红斑皮疹突出皮肤。
患者7天后死亡！
治疗失败！
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